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美國主要醫療系統表示，在制定出支付和管理政策以及評估和監測患者的方法后，他們預計將在幾個月內提供衛材(ESALY.US)和百健(BIIB.US)的阿爾茨海默病藥物Leqembi。

Leqembi上個月獲得了美國監管機構的全面批準，是首個被證明可以減緩早期阿爾茨海默病患者大腦退化的治療方法。

據估計，這種疾病影響了650萬美國人，其中大多數參與了美國政府為65歲及以上老人提供的醫療保險計劃。

“病人在排隊。他們希望得到治療，但很難馬上得到治療，”邁阿密大學米勒醫學院阿爾茨海默病研究項目負責人James Galvin表示。

明尼蘇達州羅切斯特市梅奧診所、芝加哥西北紀念醫院和洛杉磯雪松西奈醫院的神經學家都表示，他們計劃在未來幾個月內推出這種藥物。克利夫蘭診所和猶他州的山間醫療系統表示，他們還沒有開始提供這種藥物。

在美國食品和藥物管理局(FDA)批準Leqembi后，醫療保險機構承諾擴大阿爾茨海默病藥物的覆蓋范圍，并考慮放寬對一種腦成像技術長達十年的限制。

華爾街分析師預計，付款和診斷測試問題將減緩衛材及百健推出Leqembi的速度，并公開敦促這些公司提供銷售信息。

總部位于東京的衛材在8月1日的投資者電話會議上表示，更寬松的醫療成像政策可能會加速Leqembi的使用。該公司預計，到2024年3月，將有1萬人接受這種藥物治療，到2026年，將有多達10萬人接受這種藥物治療。

衛材和百健在上周五的聯合電子郵件中表示:“許多醫生一直在開Leqembi的處方，而且服用情況仍在如預期的那樣取得進展。”

不過，Leqembi可能導致腦腫脹或出血，患者還必須在治療前和治療期間接受核磁共振成像檢查，以觀察這種風險。抗凝劑還會增加腦部出血的風險。