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美國食品和藥物管理局(FDA)批準了百健(BIIB.US)的阿爾茨海默病(AD)療法Leqembi (lecanemab)的傳統審批申請，從目前的加速審批狀態轉為優先審批。

今年年初，FDA加速批準百健和Eisai的lecanemab用于治療輕度認知障礙或輕度癡呆期疾病并確認存在Aβ病理的患者。

加速批準是基于二期臨床試驗的數據。

FDA接受了百健100mg /mL注射液Leqembi (lecanemab-irmb)的補充生物制劑許可申請(sBLA)。預計該機構將于7月6日做出決定。

在優先審查中，FDA的目標是在6個月內采取行動，而在標準審查中則需要10個月。

該公司指出，sBLA包含了一項名為Clarity AD的三期研究的確認數據，FDA將對該研究進行評估，以決定是否將該藥物的加速審批轉換為傳統審批。

百健表示，FDA目前正計劃召開咨詢委員會討論該申請，但尚未提供日期。

Lecanemab在中國和日本以及歐盟也在優先審查中。